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第39章 曙光再临砥砺前行（第2页）

资金问题得到缓解后，李明和艾莉丝带领团队加快了研究进度。

在基因研究方面，他们终于发现了一组关键的基因标记，这些标记能够准确预测患者对新型抑制剂的治疗反应。

这一发现为实现精准医疗提供了重要的依据，医生可以根据患者的基因检测结果，制定更加个性化的治疗方案，从而提高治疗效果，减少不必要的药物副作用。

在辅助药物的研发上，艾莉丝的团队也取得了重大突破。

他们成功合成了一种全新的辅助药物，这种药物能够与新型抑制剂协同作用，更有效地抑制癌细胞的生长和转移，同时还能进一步降低耐药性的发生概率。

在动物实验中，这种联合用药方案展现出了惊人的疗效，实验动物体内的肿瘤几乎完全消失，且在后续的观察期内也未出现复发和转移的迹象。

然而，从动物实验到人体临床试验，还有漫长的路要走。

在正式开展临床试验之前，团队进行了大量的安全性评估和药理研究。

他们对每一个实验细节都进行了严格的把控，确保药物的安全性和有效性。

经过数月的精心准备，新型联合用药方案的临床试验终于启动。

临床试验招募了来自多个地区、不同年龄段、不同癌症类型的患者。

为了确保实验的科学性和公正性，患者被随机分为实验组和对照组。

实验组患者接受新型联合用药方案的治疗，而对照组患者则接受传统的治疗方案。

在临床试验过程中，李明和艾莉丝每天都会到各个医院的实验点，亲自看望患者，了解他们的治疗情况和身体反应。

他们与患者和家属们建立了深厚的情感联系，给予他们精神上的支持和鼓励。

对于患者们提出的每一个问题，他们都耐心解答，让患者们感受到了温暖和关怀。

，！

随着临床试验的推进，令人振奋的消息不断传来。

实验组患者的病情得到了明显的改善，许多患者的肿瘤体积显着缩小，癌症相关症状得到了有效缓解。

一些原本生活不能自理的患者，在接受治疗后逐渐恢复了正常的生活能力，重新找回了对生活的信心和勇气。

这些积极的治疗效果让李明和艾莉丝感到无比欣慰，但他们也深知，临床试验还需要经过严格的数据分析和长期的随访观察，才能得出最终的结论。

在临床试验进行到中期的时候，团队遇到了一个意想不到的问题。

部分患者在接受治疗后出现了轻微的免疫系统异常反应，虽然这种反应并没有对患者的生命健康造成严重威胁，但却引起了团队的高度重视。

李明和艾莉丝立刻组织团队成员召开紧急会议，对这一问题进行深入的分析和讨论。

他们查阅了大量的文献资料，对患者的血液样本和组织切片进行了详细的检测和分析。

经过数周的努力，他们终于找到了问题的根源。

原来，新型联合用药方案在抑制癌细胞的同时，也对患者的免疫系统产生了一定的影响。